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中标结果正文



公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) 多普勒彩超、全自动生化仪等医疗设备采购项目
品目
采购单位	福 (略)
行政区域	(略)	公告时间	* 日 * : *
获取招标文件时间	* 日 * : * 至 * 日 * : *
招标文件售价	￥0
获取招标文件的地点	(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件，否则投标将被拒绝。
开标时间	* 日 * : *
开标地点	(略) 公 (略) 罗 (略) * 楼
预算金额	￥ * . *** 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人	小蓝
项目联系电话	***
采购单位	福 (略)
采购单位地址	(略) 东大新村3号
采购单位联系方式	***
代理机构名称	(略) (略)
代理机构地址	(略) 市 (略) 区鼓东街道湖东路 * 号 (略) 外运大厦 * 层
代理机构联系方式	***

受福 (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]FJSXZB[GK] *** -1、 (略) 多普勒彩超、 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[ *** ]FJSXZB[GK] *** -1

2、项目名称： (略) 多普勒彩超、全自动生化仪等医疗设备采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	品目号预算	合同包预算	投标保证金
1	1-1 彩色多普勒超声诊断系统 是 1（台） 2, * , * . *					***	* 0
2	2-1 全自动生化分析仪 是 1（台） 1, * , * . * 2-2 十 * 道心电图机 否 1（台） * , * . *					***	* 0
3	3-1 动态心电记录仪 否 3（台） * , * . * 3-2 动态血压监测仪 否 3（台） * , * . *					***	*

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于本项目合同包1、合同包2，本次采购项目合同包1、合同包2已办理进口审批手续，允许进口产品投标［进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，但在海关特殊监管区域内生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品除外］。节能产品，适用于本项目，按财库〔 * 〕 (略) 。环境标志产品，适用于本项目，按财库〔 * 〕 (略) 。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照 (略) ：《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库【 * 号）投标人不得被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单， (略) 发布之日起至投标文件递交截止时间之前通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ） (略) 获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果 (略) 站获取的查询结果原始页面的完整打印件或完整截图，否则投标无效。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： *** * : * 报名截止时间: *** * : *

9、投标截止时间： *** * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
* 、开标时间及地点： *** * : * ， (略) 公 (略) 罗 (略) * 楼

* 、公告期限：5个工作日。

* 、本项目采购人：福 (略)

地址： (略) 东大新村3号

联系人姓名：游岩勇

联系电话： ***

采购代理机构： (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区鼓东街道湖东路 * 号 (略) 外运大厦 * 层

项目联系人：小蓝

联系电话： ***

网址：z ***

开户名： (略) (略)

(略) (略)

***

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