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宜宾市彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示招标预告

发布时间:2020/5/29 地区: 四川 - 宜宾市

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所属地区 四川 
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公告摘要


(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略) -全数字化彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示
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(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略) -全数字化彩色多普勒超声诊断仪等进口产品专家组论证意见公示
系统发布时间: *** * : *
进口产品专家组论证意见公示
采购人
(盖章)
(略) 市 (略) 区妇幼保健计 (略)
政府
采购
进口
产品
论证
专家
名单
姓名
工作单位
职称
专业
简国忠
(略)
主任医师
医疗
贺燕
(略)
副主任医生
临床医学
彭蔷
* 川省疾 (略)
研究员
医学工程
谢碧俊
(略)
主任技师
医疗
严雪
* 川鼎 (略)
专职律师
法律
专家组论证意见
技术专家意见:
( * )全数字化彩色多普勒超声诊断仪
采 (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪, (略) 、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、介入等临床诊疗、教学和科研工作。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要, (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪设备应当达到如下功能要求:1.主机成像系统数字化通道≥7, * , * ,具有智能全程聚焦技术、智能化 * 键图像优化技术、空间复合成像技术、自适应核磁像素优化技术等;2.具有先进的成像技术,包括低MI实时灌注成像和高MI造影成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术,造影连续采集时间≥8分钟;造影技术支持凸阵,线阵,腔内探头,相控阵,可满 (略) 、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求;3.具备智能多普勒血管检查技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像,自动优化频谱测量以保证测量值的准确性;4.具有多影像实时对比联合诊断技术,能够同屏对比既往和目前的超声图像,能够对回顾实时的、既往存储的和输 (略) 对比诊断;5.取样宽度0.5mm~ * mm多级可调,以帮助医务人员给出更准确的判断;6.具有能够 (略) 、心脏、高频、腔内、小儿心脏等多频段探头,能够更好地满足采购人不同的临床诊疗需求。
目前国内的同类产品不能完全达到以上要求,如成像系统数字化通道数达不到7, * , * ;多不具有智能全程聚焦、智能化 * 键图像优化、空间复合成像、自适应核磁像素优化等技术;在成像技术 (略) 低MI实时灌注成像和高MI造影成像,未采用脉冲反相谐波、能量调制以及多脉冲序列谐波造影等技术,造影连续采集时间≤6分钟;多不具有智能多普勒血管检查技术,不可跟随探头的移动实时追踪血管位置,不能自动调整彩色图像,不能自动优化频谱测量难以保证测量值的准确性;不具有多影像实时对比联合诊断技术,不能够同屏对比既往和目前的超声图像;取样宽度及位置范围较窄;能够 (略) 、心脏、高频、腔内、小儿心脏等的多频段探头数量有限,不能满足不同临床情况的诊疗的需要,等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求,具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要,提高医疗质量,保证医疗安全,建议采购进口产品。
( * )彩色多普勒超声诊断仪
采购人本项目拟采购的彩色多普勒超声诊断仪, (略) 、产科、胎儿心脏、妇科、小儿科、外周血管、泌尿科、肿瘤科、介入超声等系统诊断及科研,尤其是产科超声诊断、妇科疑难病例超声诊断及胎儿畸形产前筛查等。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要,根据产科临床特殊要求, (略) 采购的全数字化彩色多普勒超声诊断仪设备应当达到如下功能要求:1.屏幕显示最大可视可调动态范围≥ * dB,可逐级1dB可视调节; 2.具有测量放大镜( (略) 放大)技术,以获得更精确的测量数据;3.主机配置温度可调式耦合剂加热器,使耦合剂在任何时候都能保持最佳温度,提高患者舒适度;4.具有乳腺智能识别分析技术,能够对乳腺 (略) 分析和分类;采用先进的人工智能算法,显示病变特征,并提供病变良恶性建议;5.具有胎儿颅脑智能导航技术,能够智能化自动识别胎儿颅内结构,并同屏显示≥9个胎儿颅脑标准切面,同时自动测量并获得胎儿颅脑≥6项关键数据,以提高胎儿中枢神经系统畸形筛查的诊断效率和准确性;6.具有胎儿心脏智能导航技术,能够自动获取并同屏显示≥9个胎儿心脏检查的标准切面,以提高胎儿心脏畸形筛查的准确率;7.具有超声断层成像技术,能够通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或 (略) (略) 断层扫描,同屏显示≥ * 幅不同切面的超声断层图像,且每个断层切面的层间距多级可调。
目前国内同类产品不能满足上述要求,如屏幕显示最大可视可调动态范围≤ * dB,且只可逐级2dB可视调节;测量 (略) 部放大,难以获得精确的测量数据;主机多未配置温度可调式耦合剂加热器;不具有乳腺智能识别分析技术;不具有胎儿颅脑智能导航技术;不具有胎儿心脏智能导航技术;不具有超声断层成像技术,等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求,具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人产科医疗、教学和科研工作需要,提高医疗质量,保证医疗安全,建议采购进口产品。
( * )儿童体质成分分析仪
采 (略) 采购的儿童体质成分分析仪用于儿童生长发育状况评估和健康指导,以及儿童生理成长教学、科研工作。为满足采购人临床、教学和科研工作需要, (略) 采购的儿童体质成分分析仪需要满足如下要求:1.采用生物电阻抗分析法通过 (略) 分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用6 (略) ≥ * 种电阻抗测量;2.能够生成人体成分报告,包括人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、肌肉均衡、细胞外水分比率分析(细胞外水分比率), 人体成分测试历史记录、评分、内脏脂肪面积(图解)、体型、体重控制、营养评估、肥胖评估、节段脂肪分析、节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、身体围度、腰臀比(图解), 内脏脂肪等级(图解), 研究项目、血压(收缩压、舒张压、脉搏数)、运动热量消耗、结果解析QR代码、全身相位角、生物电阻抗、电抗、段相位角等;儿童报告,包括人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、成长曲线、人体成分测试历史记录、成长分数、 营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、肌肉均衡、节段水分分析、研究项目、结果解析QR代码, 全身相位角、生物电阻抗、电抗、节段相位角等;身体水分报告,包括身体水分组成、 细胞外水分比率分析、节段水分分析、节段细胞外水分比率分析、身体水分历史记录、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、节段细胞内水分分析、节段细胞外水分分析、研究项目、全身相位角、生物电阻抗、电抗、节段相位角等;3.保存测试数据≥ * , * 个测试结果。
目前国内同类产品不能完全达到上述要求,如不能满足采用生物电阻抗分析法通过 (略) 分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用6 (略) ≥ * 种电阻抗测量;所生成的检测结果不能够完全 (略) 要求的项目内容;保存测试数据≤ * , * 个,等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人儿童保健、教学和科研工作需要,提高医疗质量,建议采购进口产品。
( * )麻醉机
采 (略) 采购的麻醉机主要用于手术临床和相关教学、科研工作。为保证医疗质量和医疗安全,满足采购人医疗、教学、科研工作需要, (略) 采购的麻醉机设备需要满足如下要求:1.呼吸回路系统为集成回路,可直接高温高压消毒;采用能够术中更换钠石灰的 * 氧化碳回收系统;2.呼吸机工作模式具有容量控制(CMV)、压力限制(PLV)、压力控制(PCV)、手动呼吸(MAN)等;3.呼吸机潮气量:成人及小儿潮气量 * — * ml、新生儿潮气量 * ~ * ml,吸呼比4.0:1.0—1.0:8.0(0.1步进调节);3.采用触摸屏控制,彩色液晶屏幕显示呼吸波形和监测参数;4.挥发罐:采用双罐位,挥发罐容量≥ * ml;带3%安全锁。
目前国内同类产品不能完全满足上述要求,如未采用集成式呼吸回路,不可直接高温高压消毒;未采用能够术中更换钠石灰的 * 氧化碳回收系统;不同时具有CMV、PLV、PCV、MAN;潮气量≥ * ,不能满足新生儿或低体重儿麻醉需要;罐容量≤ * ml,等等。因此国内同类产品不能满足本项目的采购需求。国外著名品牌的同类产品能够完全达到上述要求,具有满足本项目采购需求的不可替代性。
本产品不属于《中国政府禁止进口、限制进口产品目录》中规定的禁止进口或限制进口的产品。
为满足采购人医疗、教学和科研工作需要,提高医疗质量,保证医疗安全,建议采购进口产品。
拟采购清单
序号
产品名称
数量
1
全数字化彩色多普勒超声诊断仪
1
2
彩色多普勒超声诊断仪
1
3
儿童体质成分分析仪
1
4
麻醉机
1




相关单位和个人对专家组论证意见有异议的,可以自本公示发出之日起3个工作日内,将书面意见(包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等),分别反馈至采 (略) 门。
采 购 人联系人:罗信东电话: ***
(略) 门联系人:易老师电话: ***
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