(略) (略)
各潜在供应商、单位、个人:
为满足临床病人对检测项目需要,提高分子诊断实验室核酸检测项目的质量控制水平,我院拟采用单 * 来源方式采购核酸检测第 * 方质控品:含CT DNA、UU DNA、NG DNA、HPV分型 DNA、TB DNA、HBV DNA(含基因分型及耐药基因)检测项目第 * 方质控品。用于对应检测项目室内质量控制。 (略) 。
(略) 检验科相关专业人员论证,认为能够提供的货物或服务的供应商来源具有唯 * 性,拟采用单 * 来源采购方式实施采购。
申请科室名称:检验科
采购项目名称:CT/UU/NG脱氧核糖核酸液体室内质控品、单纯疱疹病毒I型脱氧核糖核酸(HSVI DNA)液体室内质控品、单纯疱疹病毒Ⅱ型脱氧核糖核酸(HSVⅡ DNA)液体室内质控品、人乳头瘤病毒 * 、 * 型脱氧核糖核酸液体室内质控品、人乳头瘤病毒6、 * 型脱氧核糖核酸液体室内质控品、结核杆菌脱氧核糖核酸(TB DNA)液体室内质控品、 * 型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)血清(液体)室内低值质控品、 * 型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV -DNA)血清(液体)室内高值质控品。
(略) 家: (略) 邦 (略)
采购项目数量:根据实际需要
采购产品用途:用于对应检测项目室内质量控制
拟用单 * 来源方式采购,临床科室理由如下:
由国家质量监督 (略) 与国家 (略) 发联合发布并实施的《临床实验室室间质量评价要求》GB/T *** 6与《床实验室定量测定室内质量控制指南》GB/T *** 6为临床实验室质量管理工作提出了室内质量控制要求。室内质量控制是医学实验室开展最广泛,最基础的质量管理工作,通过室内质量控制很容易反映出检测系统的状态,通过质控结果的变化体现检测系统的稳定性,是检验系统精密度的体现,也是保障检验结果准确的基础。《医学实验室质量和能力的要求》也强调实验室的室内质量控制时:宜考虑使用独立的第 * 方质控品。
第 * 方质控品:即不专为某特定方法或仪器设定或使其最佳化、其性能与试剂或试剂盒批号完全无关、可以对检测系统提供无偏倚评估的控制品。包括:有证国家标准物质(按 (略) 法制管理)、第 * 方定值质控品(按医疗器械产品管理)、第 * 方非定值质控品(属于精密度质控品,不按医疗器械管理)。
目前检验科分子诊断已开展有多项核酸检测项目,如CT DNA、UU DNA、NG DNA、HPV分型 DNA、TB DNA、HBV DNA等项目,为了有效提高实验室检验水平,满实验室的质量体系的要求,为了保证我室的检测结果在不同批次试剂、不同时期测量结果、 (略) 的测量结果 * 致性和可比性,减少患者因为重复检测带来的身体和经济负担,现需要采购相关项目的第 * 方质控品。
由于目前只有 (略) 邦 (略) * 家可以提供此系列标准物质和第 * 方质控品,因此申请系 (略) 单 * 来源采购。
拟定供应商:厂家授权供应商
核酸检测第 * 方质控品 (略) 单 * 来源采购符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款之规定,能够提供的货物或服务的供应商来源具有唯 * 性,我院拟采用单 * 来源采购方式实施采购。
各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见有异议的,应于公示发布之日起7个工作日内,以书面形式(包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名和联系方式等)将异议情况反馈至采购单位。
同时,请以 (略) 家相关授权商携带产品相关资料在规定的时间内到规定的地点报名,具体情况 (略) 咨询。
备注:1.医用耗材供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求;
2.供应商提供的医用耗材须符合《医疗器械注册管理办法》要求;
3.高值医用耗材的采 (略) 《 * 川省医疗机构高值医用 (略) 阳光采购管理办法》相关规定;
4.招标文件以及投标文件格式以报名时领取的版本为准。
报名方式:现场报名
报名地点: (略) 行 (略) ( (略) 市 (略) 区德胜西路 * 号)
报名截止时间: * 日 * 时( (略) 报名签字时间为准,逾期不接受报名)
联系人:任老师
联系电话: ***
采购人: (略)
* 日
供应商报名须知
供应商报名时按照要求提供有关证明材料,包括以下内容:
1.供应商企业法人营业执照、经营许可证复印件;
2.产品注册证、 (略) 家授权书;
3.法定代表人授权书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件;
4.产品用户清单;
5.产品基本信息,如供应商名称、联系人、联系电话、QQ邮箱、产品名称、 (略) 家、规格型号、配置等(产品基本信息在报名前另须以电子文档形式发与QQ邮箱: *** )。
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