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绵阳市?吞咽神经肌肉电刺激仪采购公告  

发布时间:2026/11/9 地区: 四川 - 绵阳市

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所属地区 四川 
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招标代理 ******* [登陆后查看]
招标业主 绵阳***医院 [登陆后查看]

公告摘要

××

吞咽神经肌肉电刺激仪采购公告

根据工作需要,我院拟面向社会对吞咽神经肌肉电刺激仪进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加采购活动。

一、项目名称:吞咽神经肌肉电刺激仪

二、项目编号:syyylsb(2026)129号

三、采购方式:比选

四、产品相关信息详见下表:

(“★”为实质性要求,不满足作无×理)

项目编号

名称

功能用途或基本要求

数量

预算单价(万元)

syyylsb(2026)129号

吞咽神经肌肉电刺激仪

设备用途描述:通过特定的治疗电流对喉返神经、舌下神经、舌咽神经等与吞咽功能相关的神经进行电刺激,刺激电流会在神经进入肌腹的细胞膜上产生动作电位,并沿着轴突进行传导,当传导至吞咽肌群及构音肌群时,这些肌群将依次被触发并收缩,从而加强吞咽、构音肌群的收缩运动功能,缓解神经元麻痹,促进麻痹受损的神经复苏,实现吞咽反射弧的恢复与重建,进而提高患者的吞咽及构音的活动能力。

设备参数:

1.适用于对咽部非机械原因损伤引起的吞咽及构音障碍进行评估、治疗及训练

2.主要构成:手持式主机、电极线组成

3.主机显示方式:液晶屏幕显示

4.治疗功×(线)数:具备成人连续脉冲治疗模式和儿童交替脉冲治疗模式,2路(4线)

5.开路电压峰值:≤150V

6.定时范围:1-99min

7.输入功率:≤50VA

8.连续脉冲治疗模式(成人):

8.1脉冲强度需包含:0-30mA,多档可调

8.2.脉冲宽度需包含:100-300uS,多档可调

8.3.脉冲间隔:100uS

8.4.脉冲频率需包含:20Hz-100Hz,多档可调

9.交替脉冲治疗模式(儿童):

9.1脉冲强度需包含:0-30mA,多档可调

9.2脉冲宽度需包含:100-300uS,多档可调

9.3脉冲间隔:100uS

9.4脉冲频率需包含:20Hz-100Hz,多档可调,持续时间:≥1s

10.电源配置:内含充电电池

11.产品使用期限:≥10年

★主要配置清单:

1.手持主机 1台

2.治疗线 4根

★商务要求:

1.质保不低于三年(提供承诺函)

2.川内有售后维修点,提供备用机

3.交货时间:合同签订生效后30日内完成

4.截止设备安装时,设备生产日期不得超过6个月

1台

1.#元

五、供应商应具备的资格条件

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.具有良好的商业信誉(提供承诺函)和健全的财务会计制度(提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函)。

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函)。

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函)。

5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函)。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

6.1所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证; 属于第三类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

6.2所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证(投标产品为进口的,只需提供医疗器械产品注册证)。

7.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。

六、供应商报名时需提交的文件资料

1.报名文件封面(模板详见附件1)。

2.本公司的营业执照。

3.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)。

4.法人和业务代表的身份证复印件。

注:报名方式:扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱:*@*q.com(文件命名格式“参与具体项目编号+参与具体项目名称+公司名称+授权代表姓名+联系电话”)

七、报名时间及资料提交:2026年11月10日至2026年11月12日17点30分,逾期递交资料不予受理。

八、响应时供应商需递交的响应文件资料

1.响应文件封面(模板详见附件2)。

2.产品报价单(模板详见附件3)。

3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);

4.本公司的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证等(具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。

5.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)。

6. 法人和业务代表的身份证复印件。

7. 生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证(按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。

8.×间授权委托书。(国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供)。

9.响应产品的销售记录(至少×),如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。

10.产品的合格证明文件,产品资料(彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等)。

11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。

12.技术参数要求应答表(模板详见附件4,需提供相应佐证材料)。

13.不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

注:(1)响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。

(2)所有资料及复印件清晰可辨,若资料模糊不可分辨,视为未提供该页资料。

九、比选时间:电话或邮件另行通知

十、比选地点:××采购供应科办公室

十一、项目咨询电话:0816-# 严老师

技术参数咨询电话:0816-# 郝老师

十二、项目公示地点:××官网

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