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广元市集中带量采购医用耗材调研公告

发布时间:2026/10/9 地区: 四川 - 广元市

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所属地区 四川 
招标编号 ****** [登陆后查看] 截止日期 ****** [登陆后查看]
招标代理 ******* [登陆后查看]
招标业主 广元***医院 [登陆后查看]

公告摘要

根据江×牵头的血×支架类及输注泵类医用耗材集中带量采购工作安排,现拟对该项目涉及的产品进行调研,诚邀符合要求的厂家参与报名,现将有关事项公告如下:

一、项目编号:HCXQLZ-2026-02

二、项目名称:××集中带×场调研

三、项目内容及基本要求

医用耗材清单

序号

产品类别

调研范围

1

血×支架类

获得中华人民共和国医疗器械注册证的血×支架类医用耗材(国家医保医用耗材分类与代码前十五位为C*开头的产品),且在本次带量采购填报范围内。

2

输注泵类

获得中华人民共和国医疗器械注册证的输注泵类医用耗材(国家医保医用耗材分类与代码前十五位为C*开头的产品,不含胰岛素泵),且在本次带量采购填报范围内。

四、推荐供应商资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件;

7.若调研产品为医疗器械的,推荐产品须符合《医疗器械监督管理办法》和《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关资质文件。

五、推荐文件要求(×鲜章)

1.推荐文件纸质资料要求

1.1推荐文件需装订成册用文件袋密封,文件袋封面标明医用耗材名称、项目编号、序号、报价供应商名称并×鲜章,同一报价供应商对多个序号产品进行推荐时需将每一序号的推荐资料单独密封。

1.2推荐文件份数:正本 1份;副本4份。

1.3推荐文件封面的标注:推荐文件正本和副本的封面上均应标明:项目名称、项目编号、序号、医用耗材名称、推荐生产企业名称、联系人、联系方式、年月日;并分别在右上角标明“正本”和“副本”字样(副本可以是正本的复印件)。

2.产品适用范围、技术参数、功能特点、报价及同品牌同型号产品四川省内医疗机构使用名单。

3.营业执照、《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》、生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。

4.调研×采购目录范围的,所报产品必须为四川省药品和医用耗材招采管理系统“耗材/试剂交易结算”价格×目录内产品。(×截图)

5.参加推荐会的人员须提供法定代表人身份证(正反面的复印件),参加推荐会代表人身份证(正反面的复印件),法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需)。

6.提交近3年无重大质量事故、无抽检不合格、无群体性严重不良事件证明或承诺函。

7.产品的使用说明书、产品彩页、样品展示(试剂除外)。

六、其他要求(需单独提供)

1.提供一份推荐产品盖鲜章的推荐产品信息表(附件1),纸质版随同推荐文件一并寄送递交。

2.医药代表身份证明、医用耗材生产企业法定代表人签字或盖章的授权委托书。

3.加盖企业公章的《医药代表诚信廉洁承诺书》原件(附件2)。

七、推荐方式

采用现场推荐的方式进行,推荐程序:

1.院方介绍医用耗材需求及相关事项。

2.参加推荐生产企业按照要求介绍所推荐产品的相关信息,时间控制在5分钟内。

3.×方论证(调研)专家组的答疑咨询。

注:本次产品推荐×对产品的性能、价格等进行综合了解,×带量报量提供参考。

八、推荐资料递交截止时间及推荐会开始时间、地点

1.报名范围:凡符合资质条件的生产企业均可报名参加。

2.报名、递交材料截止时间及地点:2026年10月12日17:30(北京时间、工作时间)前通过邮寄(推荐使用顺丰快递)或现场提交的方式将相关资料××医学装备科,邮寄地址:×××中段(××),收件人:苏老师,联系电话:0839-*,逾期递交的不予受理。

3.推荐会时间及地点:医院根据报名推荐情况统筹安排,另行通知。

4.联系人及方式:

联系人: 医学装备科 苏老师 联系电话:0839-*

院 纪 委 张老师 联系电话:0839-*

××

2026年10月9日


附件1:

推荐产品信息表

生产企业(盖章)

序号

注册证

名称

商品代码

注册证号

用途

医保编码(27位)

是否专机专用

单位

价格(元)










备注:报价以最小包装单位为计价单位。

联系人:

联系方式:


附件2:

医药代表诚信廉洁承诺书

为进一步加强医德医风建设,杜绝医药购销中的“回扣”“红包”和“提成”等不正之风,×做好医疗服务工作,维护本企业的信誉和形象,特作如下承诺:

一、未经备案不得开展学术推广等活动;

二、未经医疗机构同意不得开展学术推广等活动;

三、不得承担药品、医疗器械销售任务,实施×理购销票据等销售行为;

四、不得参与统计医生个人开具×方数量或者使用的医疗器械数量;

五、不得对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助;

六、不得误导医生使用药品或医疗器械,夸大或者误导疗效,隐匿药品已知的不良反应信息(医疗器械已知的不良事件信息)或者隐瞒医生反馈的不良反应(事件)信息;

七、不得有其他干预或者影响临床合理使用医疗器械的行为。

如有违反上述承诺,我愿意接受医疗机构通报、约谈以及停止使用医疗×理,以及执法执纪部门×理。

公司名称(盖章):

医药代表(签名):

承诺日期:

联系电话:


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