根据临床业务发展需要及相关规定, (略) 会公开遴选采购输尿管软镜手术系统等相关耗材,进行定期供应,现公开邀请合格商家参与,要求及内容如下: * 、供应商参加本次采购活动,应当在提交投标文件前具备下列条件: 1.具有独立承担民事责任的能力; 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3. (略) (略) 必须的设备和专业技术能力; 4.具有依法 (略) 会保障资金的良好记录; 5.参加本次政府采购活动前 * 年内,在经营 (略) 贿犯罪记录和重大违法 记录; 6.法律、行政法规规定的其他条件; 7.根据采购项目提出的其他条件: (1)投 (略) 家的须具有《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案表(第 * 类医疗器械可不提供),投标 (略) 家的须具有《医疗器械 经营许可证》或医疗器械经营备案表(第 * 类医疗器械可不提供); (2)投标产品为医疗器械的应符合《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》 的规定,具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证件; (3)投标产品为进口产品的需提 (略) 家对投标产品的授权,或具有授 权权限的代理商对投标产品的授权。 8.本项目不接受联合体投标。 * 、项目内容及报价单: 产品名称 | (略) (如 (略) 流水号) | 规格型号 | 单位 | 单价 | * 次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 | | | | | * 次性使 (略) 篮 | | | | | 输尿管导引鞘 | | | | | 超声刀刀头(适配AH- * 型超声刀,具体采购刀头型号按临床需求而定) | | | | |
要求及说明: 1.如为 * 川省阳光 (略) 类产 (略) 流水号,报价不 (略) 最低价, (略) 价视为无效报价或无效参与文件。 2.产品名称为参考,如投标产品的注册证名称与之不同,但用途相符,经遴选专家确定后,可纳入遴选。 3.规格型号为参考,可以不同, (略) 进行填写( (略) 使用科室的临床使用)。 4.本项目报价均用人民币表示,所报价格是项目的最终验收价格,其 (略) 合同的固定价格。 (略) 报价格应包括产品成本、运输、安装、调试、培训、税金等以及采购文件规定的其他 * 切费用均包含在报价中,采 (略) 支付其他任何费用。 * 、技术指标或要求技术指标: 所供应耗材,由评审人 (略) 投产品检验报告、技术参数及彩页资 (略) 比选。 现只针对主要的耗材之“ * 次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管”技术要求如下,其他耗材不做具体要求。 光学系统 视场角 | 不小于 * ° | 视向角 | 0° | 景深 | 3– * mm | 照明 | 光纤导光 | (略) (略) | 向上不小于 * °,向下不小于 * ° | (略) 外径 | 不小于3.5mm | 工作长度 | 不小于 * mm | 通道 最小工作孔道内径 | 不小于1.0mm | 高度 | ≤ * m |
* 、商务要求: 1.交货时间:在合同签订后根据科室使用需求量确定采购数量,接到科室需求电话后5日内交货。 2.交货地点:采购人指定地点。 3.货物必须符合国家(行业)标准, (略) 文件的质量要求和技 (略) 标准。每批次货物均 (略) 验收后付款。 4.付款方式: (略) (略) 滚动付款。 5.验收标准:本项目采购人按国际和国家标准、厂方标准、谈 (略) 验收,投标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册,未涉及事项采购人将参照政府采购相关法律法规以及《 (略) 关于进 * 步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库【 * 号) (略) 验收。 * 、售后服务要求: 1.售后服务相关材料:售后服务承诺书原件; 2.售 (略) 点清单、服务电话(提供 * 小时免费服务电话), 3.出现故障后2小时响应, * 小 (略) ;投标人就提供售后服务时段电话,出现故障后响应时间, (略) 理的时间; 4.质保期:自验收合格生效日起2年。产品保修和升级终身免收人工服务费,仅收零配件成本费。 5.培训要求: (略) 培训,直到用户能基本掌握日常操作管理为止,培训地点及人员由采购方确定。 6.协助临床操作要求:供应商免费提供熟练操作的专业人员对采购人前 (略) 现场指导;对每次临床工作免费提供定位服务。 7.配货组织、运输、现场交接、缺陷产品除了方案等 (略) 说明。 * 、供应商服务能力: 由供应商据实表述并提供相关佐证资料 1.公司同类业绩:提供中标通知书或项目合同或项目验收报告; 2.公 (略) 地:提供租赁合同; 3. (略) 会公益参与业绩:提供原件扫描件(需加盖受益单位鲜章)。 * 、遴选文件要求: 1.正本 * 份,副本 * 份; 2.密封要求:将报价单及需提供的相关资料装订成册(不得散装或者合页装订),然后用档案袋封装, (略) 加盖公章,封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息,未按要求装订或密封的视为无效参与文件; 3. (略) 鲜章。 * 、合同签订: 1、谈判结束后,由采购人在2个工作日内确定中标人, (略) (略) 公示。 2、签订购销合同后实 (略) 临床实际用量决定。 3、供货方应在约定的时间内到采购方( (略) 市 (略) )签订合同, (略) 放 (略) 理。 4、期限:暂定为至 * 日。如有不可抗力及国家出台新的政策因素则自然终止。 * 、开标遴选时间: 该项目定于 * 日 * : * ( (略) 通知) (略) (略) ( (略) 市 (略) (略) 小会议室) (略) 开标遴选。 十、参与方式及时间要求: (略) 之日起,至 * 日下午 * : (略) (略) 递交投标文件(注:可接收邮寄文件,也可受当面投递,必须保证投标文件在截止时间 (略) (略) 工作人员)。 (略) 电话:苏先生: *** 陈女士: *** (略) 电话:蒲先生: *** (略) 市 (略) * 日 附件1:投标供应商在报名时须提供以下资料(均需逐页加盖供应商鲜章): 资格性文件资料 1.供应商若为企业法人:提供“ * 证合 * 的营业执照”;若为事业法人:提供“ (略) 会信用代码法人登记证书”;若为其他组织:提供“ (略) 门颁发的准许执业证明文件或营业执照”;若为自然人:提供“身份证明材料”。 2.针对本次项目法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件(法定代表人参加的仅需提供身份证复印件); 3.参与商家参加本次采购活动前 * 年内在经营活动中没有重大违法记录证明或承诺函,格式自拟; 4.企业法人和授权代 (略) 贿犯罪记录的证明或承诺函,格式自拟; 5. (略) 保及纳税的承诺函,格式自拟; 6.具备健全的财务会计制度的承诺函,格式自拟; 7. (略) (略) 必须的设备和专业技术能力的证明材料(可提供承诺函,格式自拟); 8.投 (略) 家的须提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案表(第 * 类医疗器械可不提供),投标 (略) 家的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案表(第 * 类医疗器械可不提供);(复印件) 9.提供医疗器械产品注册证(或备案资料)和注册登记表或国家新颁发的有效注册证件;(复印件) * .具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料; (注:1、投标人必须满足本章要求提供的相关证明材料;2、本章要求投标供应商提供的以上证明材料均须在有效期内,供应商必须按照本章要求提供证明资料, (略) 有原件及复印件 (略) 鲜章,如有多页必须逐页加盖公章;3、以上证明材料的扫描件与复印件具有同等效力;4、本章提供的证明材料是资格性审查的主要依据,未通过审查者做无 (略) 理)。 其它文件资料: 1.报价单; 2.所投产品的技术参数及彩页资料; 3.售后服务相关材料; 4.商务条款内容;公司情况介绍及要求条款应答; 5.供应商服务能力资料; 6.其他投标人认为需要提供的文件和资料。 |