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(略) 市 (略) 拟对 * 批 (略) 院内公开遴选,欢迎符合本次遴选要求的供应商参加。
* 、采购项目:
公告号 | 耗材名称 | 说明 | 申请科室 |
1 | 环氧 * 烷气罐 | 配套3M环氧 * 烷灭菌器设备(型号:GS8-1D)使用,要求 * %纯环氧 * 烷气体。 | 消毒供应室 |
2 | 环氧 * 烷快速生物测试包 | 配套3M环氧 * 烷灭菌器设备(型号:GS8-1D)使用,要求含有环氧 * 烷快速生物指示剂,配套阳性对照管。 | 消毒供应室 |
3 | 环氧 * 烷灭菌包内化学指示卡 | 配套3M环氧 * 烷灭菌器设备(型号:GS8-1D)使用,要求用于环氧 * 烷灭菌效果的化学监测。 | 消毒供应室 |
4 | 环氧 * 烷灭菌指示胶带 | 配套3M环氧 * 烷灭菌器设备(型号:GS8-1D)使用,要求粘贴在 (略) ,起灭菌指示作用。 | 消毒供应室 |
5 | * 次性使用无菌溶药注射器带针 | 配套 (略) 瓶配药机器使用。 | 西药剂科 |
6 | * 次性使用无菌药液转移器 | 配套安瓿瓶配药机器使用。 | 西药剂科 |
7 | 高压氧舱用管路及连接件 | 配套医用空气加压氧舱(型号:YC3 * - * IV)使用 |
* 、 (略) 内遴选活动供应商应具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力。
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3、 (略) (略) 必须的设备和专业技术能力。
4、具有依法 (略) 会保障资金的良好记录。
5、 (略) 内遴选活动前 * 年内,无重大违法违规记录。
* 、资格要求
供应商应提供以下资料:
1、生产企业及产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件。
2、若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理” * 栏不符,须由生产企业出具特别说明。
3、经营企业的资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
4、相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章。
(2)生产企业(国内总代理)对经营企业参加本次遴选会的授权书原件。
(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件,复印件加盖公章。
5、其他要求
(1)《投标单位书面保证书》。
(2)属 * 川省 (略) 项目,须提供 * (略) (略) 页打印件,并加盖报名单位公章。
* 、报名时间、地点
报名时间: * 日起3个工作日内,每天上午9: * ~ * : * ;下午 * : * ~ * : * (节假日除外)。
报名地点:
(略) 市 (略) (略) 部 (略) 办公室( (略) 区万象北路 * 号)。联系人:彭老师,联系电话: *** 。
(略) 内遴选文件时须携带以下资料:
①公司营业执照正、副本(年检合格; (略) 执业许可证副本);②组织机构代码证副本(年检合格);③税务登记证副本;④公司介绍信或法人授权委托书;⑤授权代表身份证。
注:
① (略) 有证明资料验原件,留加盖公司公章的复印件。
②报名登记后,院内遴选文件将以电子版发送至报名登记预留的电子邮箱内,请注意查收。
* 、递交遴选文件截止时间
* 日下午 * : * 。
* 、院内遴选时间、地点
待定, (略) 最终通知为准。
(略) 市 (略)
* 年 * 月 * 日
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